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iso13485科普：
检查灯泡和底座是否连接良好。
检查每个后镜片和手柄是否能够顺畅的连接，并连接牢靠。
把电池和灯泡装入镜柄中，用手按压灯泡头部，观察灯泡亮度。如果没光检查灯泡，亮度不足或闪烁不定，需要检查电池是否需要更换，或检查灯泡触点位置是否氧化。
把镜片分别安装到装好电池和灯泡的镜柄上，观察镜片导光束出光结果，如果亮度不够或闪烁不定则为镜片导光束故障；若没有光输出，观察镜片和镜柄连接处灯泡是否正常工作，灯泡不亮说明灯泡底座安装有问题，灯泡正常启动则说明镜片导光束故障。
云阳iso13485认证简介：
ISO13485中医疗器械质量管理体系，由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品，仅按iso9001标准的通用要求来规范是不够的，为此ISO组织颁布了iso13485，对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求，为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。云阳医疗器械企业产品想要在市场上销售或者成为云阳医疗器械供应链中的一员就必须建立iso13485并通过认证。
云阳企业通过iso13485认证就意味着符合医疗器械产品质量要求的基本规定，其安全和质量满足云阳市场预期。iso13485认证对云阳医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求，为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。所以ISO13485是支持那些生产制造或使用医疗产品和服务的云阳企业，帮助这些云阳企业减少不可预期的风险。iso13485力图提高企业在顾客及权威组织眼中的声誉。