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iso13485科普：
4.跨膜压
在保证透析液流量在500mL/min的前提下，在血液管道压力一定的情况下。按如下定义（或按制造单位规定的程序所批准的文件对跨膜压的定义）进行跨膜压计算：①透析器的血室出入口间的算术平均值与透析液出入口间的算术平均值之差。②血液滤过器或血液浓缩器的血室出入口压力的算术平均值和滤过液压力之差。跨膜压的示值误差为±2.7kPa±20mmHg）。
内江iso13485认证简介：
ISO13485中医疗器械质量管理体系，由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品，仅按iso9001标准的通用要求来规范是不够的，为此ISO组织颁布了iso13485，对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求，为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。内江医疗器械企业产品想要在市场上销售或者成为内江医疗器械供应链中的一员就必须建立iso13485并通过认证。
内江企业通过iso13485认证就意味着符合医疗器械产品质量要求的基本规定，其安全和质量满足内江市场预期。iso13485认证对内江医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求，为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。所以ISO13485是支持那些生产制造或使用医疗产品和服务的内江企业，帮助这些内江企业减少不可预期的风险。iso13485力图提高企业在顾客及权威组织眼中的声誉。