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iso13485科普：
②验收时如发现验收内容不符合要求时，验收人员及时通知合同经办人员与供货单位联系并处理，统购备件部分要及时反馈相关单位。
③备件验收合格后，合同经办人应及时办理入库手续。仓库保管员要及时根据合同或有关凭证清点数量，签录入库单。
④对验收不合格或名称、规格、数量不符的备件，在处理前另行放置，并及时通知有关部门和人员，在一周内处理完毕；对实物已到库，必要的验收凭证未到的备件，应进行预登记，备件妥善保管，待凭证送达后补办手续。
⑤验收时限要求：少量备件当场验收并登记入库，大批量或大件备件验收不得超过两天。
泰州iso13485认证简介：
ISO13485中医疗器械质量管理体系，由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品，仅按iso9001标准的通用要求来规范是不够的，为此ISO组织颁布了iso13485，对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求，为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。泰州医疗器械企业产品想要在市场上销售或者成为泰州医疗器械供应链中的一员就必须建立iso13485并通过认证。
泰州企业通过iso13485认证就意味着符合医疗器械产品质量要求的基本规定，其安全和质量满足泰州市场预期。iso13485认证对泰州医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求，为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。所以ISO13485是支持那些生产制造或使用医疗产品和服务的泰州企业，帮助这些泰州企业减少不可预期的风险。iso13485力图提高企业在顾客及权威组织眼中的声誉。