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iso13485科普：
⑧大型设备、特种设备的使用科室应按照法规要求，组织相关设备使用、操作人员参加相关专业培训并通过考核，取得相关上岗操作资格，并将资格证书资料报临床工程部门备案。同时应有计划组织使用、操作人员进行相关设备的应用质量、维保、不良事件、应急预案和专业技术知识技能等方面内容的培训，确保仪器设备的应用质量和安全。
⑨临床工程部门监管过程中发现设备使用人员操作不符合规范，应及时指导纠正，或应邀为临床提供技术支持、业务指导、安全保障与咨询服务。
随州iso13485认证简介：
ISO13485中医疗器械质量管理体系，由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品，仅按iso9001标准的通用要求来规范是不够的，为此ISO组织颁布了iso13485，对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求，为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。随州医疗器械企业产品想要在市场上销售或者成为随州医疗器械供应链中的一员就必须建立iso13485并通过认证。
随州企业通过iso13485认证就意味着符合医疗器械产品质量要求的基本规定，其安全和质量满足随州市场预期。iso13485认证对随州医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求，为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。所以ISO13485是支持那些生产制造或使用医疗产品和服务的随州企业，帮助这些随州企业减少不可预期的风险。iso13485力图提高企业在顾客及权威组织眼中的声誉。